1. 食品认证

   - 包括普通食品、包装食品、饮料、婴儿配方食品、膳食补充剂、食品添加剂、瓶装水、食品接触材料等。

   - 需要遵守《联邦食品、药品和化妆品法》(FD&C Act)的规定，进行工厂注册，符合HACCP（危害分析和关键控制点）等食品安全标准。

2. 药品认证

   - 包括处方药、非处方药、疫苗、生物制品、血液制品、草药补充剂、营养补充剂等。

   - 需要经过严格的安全性和有效性评估，可能涉及新药申请(NDA)、简略新药申请(ANDA)或生物制品许可申请(BLA)。

3. 医疗器械认证

   - 分为I类（低风险）、II类（中等风险）、III类（高风险），包括从简单工具到复杂设备的所有医疗用品。

   - 需要符合相应的法规要求，如提交510(k)预市场通知或进行上市前批准(PMA)程序。

4. 化妆品认证

   - 包括护肤、彩妆、香水、个人护理产品等。

   - 虽然化妆品一般不需要FDA审批即可上市，但成分必须安全，标签不能有误导性声明，且色素需经过认证。

5. 生物制品认证

   - 如疫苗、血液制品、细胞和基因疗法产品、抗体治疗等。

   - 需要通过生物制品许可申请(BLA)，并提交临床试验数据证明安全性和有效性。

6. 烟草制品认证

   - 包括传统烟草、电子烟、无烟烟草、水烟等。

   - 自2009年起，新烟草产品需通过上市前烟草产品应用(PMTA)。

7. 兽药和饲料认证

   - 包括用于动物的药品、疫苗、饲料添加物等。

   - 需要满足动物用药的特定法规要求，如新动物药申请(NADA)。

8. 放射性电子产品认证

   - 如X光机、紫外线灯、激光产品等。

   - 必须符合放射性安全标准，并可能需要提交产品报告。

9. 其他消费品认证

   - 如防晒霜、抗菌洗手液等特定消费品。

   - 这些产品可能需要遵循特定的FDA指南或法规。